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放免代測

放射免疫（RIA）的優(yōu)點
放射免疫分析具有許多其它分析方法*的優(yōu)點。它既具有免疫反應的高特異性，又具有放射性測量的高靈敏度，因此能精確測定各種具有免疫活性的極微量的物質。
⒈靈敏度高一般化學分析法的檢出極限為10～10g，而RIA通常為10ng（納克，ng）、10pg（皮克，pg），甚至10fg（飛克，fg）、10ag（阿克，ag)。
⒉特異性強由于抗原—抗體免疫反應專一性強，所被測物一定是相應的抗原。良好的特異性抗體，能識別化學結構上非常相似的物質，甚至能識別立體異構體。
⒊應用范圍廣據不*統(tǒng)計，目前至少已有300多種生物活性物質已建立了RIA。它幾乎能應用于所有激素的分析（包括多肽類和固醇類激素），還能用于各種蛋白質、腫瘤抗原、病毒抗原、細菌抗原、寄生蟲抗原以及一些小分子物質（如環(huán)型核苷酸等）和藥物（如毛地黃甙等）的分析，應用范圍還在不斷擴展。近年來由于小分子半抗原制備抗體的技術有很大的發(fā)展，有人預測幾乎所有的生物活性物質，只要其含量不低于RIA的探測極限，都可建立適當的RIA法。
⒋操作簡便RIA所需試劑品種不多，可制成配套試劑盒；加樣程序簡單一次能分析大量標本，標本用量也少；反應時間不長；測量和數據處理易于實現(xiàn)自動化；RIA屬體外分析技術，對患者無任何輻射危害。

放免代測，放射免疫試劑盒代測，RIA技術服務的應用

1.激素類檢測：⑴在垂體性腺激素：卵泡刺激素（FSH），黃體生成激素（LH），睪丸酮（T），雌二醇（E2），孕酮（P），催乳素（PRL），人生長激素（HGH），人絨毛膜-促性腺-激素（HCG），人胎盤催乳素（HPL）等。⑵甲狀腺腺激素。
2.腫瘤類檢測：甲胎蛋白（AFP），癌胚抗原（CEA），糖蛋白抗原（CA19-9），糖蛋白抗原（CA-125，CA15-3），β2微球蛋白（β2-MG），鐵蛋白放射免疫分析（SF），前列腺特意抗原（PSA）。
3.放射受體分析：受體是存在于細胞表面、胞漿或細胞核內的生物活性物質，其功能是和細胞外的信息分子（配體）特異性結合，將信息轉變?yōu)樯镄?。放射受體分析（radioreceptor assay，RRA）或受體的放射配體結合分析（radioligand binding assay，RBA）是建立在放射性標記配體與受體之間的結合反應，它是目前對受體分子進行定量和定位分析研究的靈敏、可靠的一項技術。研究上[5]zui常見的就是TRAb放射受體分析，血清中TRAb對甲亢與甲減的病因診斷有重要的意義。此外，在生物設計、藥物作用機理、生物效應及疾病的病因探討、診斷和治療等方面的應用已有較大發(fā)展。
放射微生物分析法（radiomicrobiologic assay）以特異微生物作為結合劑，如用某種微生物測定葉-酸。

放免代測，代測，RIA技術服務實驗服務需知：
◇ 服務內容：您只需將需要檢測的動物（Human,Rat,Mouse,Rabbit,Pig,Monkey……）種類和檢測指標（介素類、因子類）及標本數量（50T/100T）通知我司業(yè)務人員即可。在接到客戶標本當日起，2周內將檢測報告交到手中！
◇ 質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*，多年專業(yè)放免服務，我們保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
◇ 注意事項：
在收集標本前都必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。我們提倡新鮮標本盡早檢測，對收集后當天就進行檢測的標本，及時儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑厥庠蛐枰芷谑占瘶吮?，請造模取材后，將標本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。因冰室與室溫存在一定溫差，蛋白極易降解，直接影響實驗質量，所以避免反復凍融。代測放免標本的客戶取材前須向我司銷售人員索要說明書，具體操作注意事項請與我司技術人員溝通。
◇ 液體類標本：
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。
◇ 血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
◇ 細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
◇ 組織標本：
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
實驗說明：
請您在取材前盡量先與我中心銷售技術人員溝通，前期的取材直接影響到您的實驗結果。我們有成套的售前售后服務。咨詢!

放免代測，代測，放射免疫（RIA）技術服務